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Denominación: Solicitud de autorización/enmienda de estudios poscomercialización observacionales, de seguimiento prospectivo con productos sanitarios que tienen marcado CE.

Información básica

Descripción:

Obtener la autorización para la realización/enmienda de estudios poscomercialización observacionales, de seguimiento prospectivo con productos sanitarios que tienen marcado CE.

Código SIA: 211971
Administración:
Administración Autonómica
Comunidad autónoma:
Comunitat Valenciana
Departamento: Generalitat Valenciana
Centro directivo: Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública
Nivel de tramitación electrónica: Tramitación electrónica

Información adicional

Unidad gestora: El Comité Autonómico de la Comunitat Valenciana de Estudios Poscomercialización Observacionales, de seguimiento prospectivo, de Productos Sanitarios que tengan marcado CE (CAEPRO):</br></br>* SECRETARIA DEL CAEPRO</br>1ª Planta Edificio Rodriguez Fornós</br>Anexo al edificio de C/ Micer Mascó 31</br>46010 Valencia.,

Materias

Salud