formularioHidden
formularioRDF

Panel Información

GNOSS usa cookies, propias y de terceros, con finalidad principalmente técnica y necesaria para la prestación de nuestros servicios.Más información sobre nuestra política de cookies. 

 

ACEPTA para confirmar que has leído la información y aceptado su instalación.Puedes modificar la configuración de tu navegador. 

Denominación: Actuaciones inspectoras individualizadas de Normas de Correcta Fabricación y Buenas Prácticas de Distribución

Información básica

Descripción:

Verificación del cumplimiento de la legislación y la normativa vigente en relación a las Normas de Correcta Fabricación para la fabricación e importación de medicamentos o de principios activos para uso farmacéutico, así como la verificación y cumplimiento de la legislación y normativa vigente en relación a las Buenas Prácticas de Distribución de medicamentos de uso humano y de principios activos para medicamentos de uso humano, en los casos que corresponda.

Código SIA: 991532
Administración:
Administración del Estado
Departamento: Ministerio de Sanidad
Centro directivo: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nivel de tramitación electrónica: Tramitación electrónica

Tramitación electrónica

Sistemas de identificación: Usuario y contraseña
Sistemas de identificación: Certificado electrónico
Sistemas de identificación: DNI electrónico

Información adicional

Unidad gestora: DEPARTAMENTO DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS

Forma de inicio

Iniciación: Interesado
Efecto del silencio: Negativo
Plazo de resolución: 3
Meses

Documentación asociada

Documentación:

Según documentación en la legislación en vigor.

Materias

Salud